BELOTERO® SOFT avec Lidocaïne

Informations sur le produit

• Substance active : Acide hyaluronique (hyaluronate de sodium), lidocaïne
• Concentration : 20 mg/ml d’AH, 3 mg/ml de lidocaïne
• Contenu de l’emballage : 1 seringue préremplie de 1 ml, 2 aiguilles 30G 1/2″
• Fabricant : Merz Pharma
• Marque : BELOTERO®
• Catégorie : Fillers dermiques à l’acide hyaluronique

Posologie et administration de BELOTERO® SOFT avec Lidocaïne

Les praticiens en esthétique doivent administrer BELOTERO® SOFT dans le derme superficiel à l’aide de l’aiguille 30G fournie. Ce filler dermique doit être injecté selon une technique précise afin d’assurer une répartition et une intégration optimales dans les tissus environnants. Une séance de traitement dure habituellement environ 30 minutes, et l’amélioration est visible immédiatement.

Le produit est à usage unique ; tout reste inutilisé doit être jeté. Pour de meilleurs résultats, BELOTERO® doit être administré par des professionnels de la santé expérimentés dans les techniques avancées de fillers dermiques.

Composition

Le principal composant de BELOTERO® SOFT est le hyaluronate de sodium réticulé, à une concentration de 20,0 mg/ml. Cet acide hyaluronique est d’origine non animale, ce qui rend inutile un test d’allergie. Le produit contient également 3,0 mg/ml de chlorhydrate de lidocaïne afin de réduire l’inconfort lors de l’administration.

La technologie exclusive CPM (Cohesive Polydensified Matrix, matrice cohésive polydensifiée) confère à ce filler une élasticité et une cohésivité exceptionnelles, pour une intégration harmonieuse dans la peau du patient. Tous les composants respectent des normes pharmaceutiques rigoureuses en matière de sécurité et d’efficacité.

Conditions de conservation

• Conserver BELOTERO® SOFT avec Lidocaïne entre 2 °C et 25 °C, dans son emballage d’origine.
• Tenir le produit à l’abri de la lumière directe du soleil et des températures extrêmes.
• Ne pas congeler ce filler dermique.
• Vérifier la date de péremption imprimée sur l’emballage avant l’administration ; un produit périmé ne doit pas être utilisé.
• La stérilité de ce filler ne peut être garantie si l’emballage a été ouvert ou endommagé.

Contre-indications de BELOTERO® SOFT avec Lidocaïne

• BELOTERO® SOFT ne doit pas être administré aux patients présentant une hypersensibilité connue à l’un des ingrédients de la formule, en particulier à l’acide hyaluronique ou à la lidocaïne
• Ce filler dermique est contre-indiqué chez les femmes enceintes ou qui allaitent
• Éviter d’utiliser ce produit dans des zones présentant une infection cutanée active ou une affection inflammatoire
• Les patients ayant des antécédents d’allergies graves, notamment aux anesthésiques locaux, ne doivent pas recevoir de fillers BELOTERO®
• Ce filler ne doit pas être injecté dans les vaisseaux sanguins, car cela pourrait entraîner des complications graves

Précautions et mises en garde pour BELOTERO® SOFT avec Lidocaïne

Les professionnels de la santé doivent faire preuve de prudence lorsqu’ils administrent BELOTERO® SOFT à des patients atteints de troubles de la coagulation ou prenant des anticoagulants. Ce filler dermique ne doit pas être injecté dans des zones où des implants permanents ont été mis en place. Les praticiens doivent bien connaître l’anatomie vasculaire afin d’éviter toute injection intravasculaire accidentelle. Les produits BELOTERO® doivent être utilisés avec prudence chez les patients ayant des antécédents d’herpès simplex, car l’injection peut déclencher une récidive. Informez les patients qu’ils doivent éviter le maquillage, l’exposition excessive au soleil et les températures extrêmes pendant au moins 12 heures après le traitement.

Fabricant et renseignements réglementaires de BELOTERO® SOFT avec Lidocaïne

BELOTERO® SOFT avec Lidocaïne est fabriqué par Merz Pharma, chef de file mondialement reconnu en médecine esthétique et en fillers dermiques. Chaque boîte comprend des étiquettes de traçabilité à apposer au dossier du patient, conformément aux exigences réglementaires. Les produits BELOTERO® présentent un profil d’innocuité établi et sont utilisés par des professionnels de l’esthétique en milieu clinique partout dans le monde.

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Au Canada, les personnes autorisées à pratiquer des injections de fillers dermiques varient selon la province et l’ordre professionnel ; le praticien doit respecter les règles en vigueur dans sa province. Les réactions indésirables peuvent être signalées à Santé Canada.

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